Công nghệ Dược Phẩm

RSA PREMIUM 3-IN-1: ĐẨY MẠNH CÔNG NGHỆ TIỆT TRÙNG KẾT HỢP DƯỢC PHẨM ĐẠT CHUẨN CGMP

Trong sản xuất dược phẩm vô trùng, tiệt trùng không còn đơn thuần là một bước hỗ trợ cuối cùng. Đây là một quy trình quan trọng có ảnh hưởng trực tiếp đến an toàn bệnh nhân, tuân thủ quy định, chất lượng sản phẩm và hiệu quả sản xuất.
cargo ship port with a highway over it representing international trade and business solutions

CÔNG NGHỆ CHO TƯƠNG LAI CỦA NGÀNH DƯỢC PHẨM 2026

Ngành dược phẩm đang bước vào một kỷ nguyên đổi mới, nơi chuyển đổi số, phát triển bền vững, tự động hóa và tuân thủ các tiêu chuẩn quản lý đang định hình lại cách thức nghiên cứu, phát triển và sản xuất dược phẩm.

Giải pháp đóng gói với quản lý truy vết cho dược phẩm

Từ kiểm soát trọng lượng tích hợp với cơ chế loại bỏ tự động đến in truy vết dược phẩm và quản lý thủ công khâu xếp hộp vào thùng, dây chuyền công nghệ này được thiết kế nhằm đảm bảo mức độ tuân thủ và an toàn tối đa ở mọi giai đoạn của quy trình đóng gói.

Dự án mẫu tại Công ty dược Pionner Iraq về hệ thống soi các dược phẩm đóng gói trong BFS

Pioneer Co. for Pharmaceutical Industries, một trong những nhà sản xuất Blow-Fill-Seal (BFS) lớn nhất tại Trung Đông, đã tăng cường đáng kể quy trình đảm bảo chất lượng bằng cách triển khai các hệ thống kiểm tra HEUFT spotter II BFS tiên tiến.

NÂNG TẦM KIỂM SOÁT CHẤT LƯỢNG TẠI VIỆT NAM CÙNG WILCO & MELCHERS

In today’s high-precision manufacturing environment, ensuring product quality and safety is critical. Wilco’s advanced vision inspection systems, exclusively represented by Melchers Vietnam.

Kiểm Tra Chai BFS Tuân Thủ EU GMP Annex 1

EU GMP Annex 1, do Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) ban hành, là tài liệu quy định liên quan đến sản xuất thuốc vô trùng. Phiên bản cập nhật mới nhất được công bố năm 2022 và chính thức có hiệu lực từ 25 tháng 8 năm 2023.

Dự án kỹ thuật nhà máy lọc sinh học GMP thúc đẩy tham vọng công nghệ sinh học của Thái Lan

Thái Lan đang đẩy nhanh quá trình chuyển mình trở thành trung tâm công nghệ sinh học trong khu vực thông qua việc phát triển Nhà máy thí điểm lọc sinh học GMP tại Hành lang Đổi mới Sáng tạo Phía Đông (EECi).

Công nghệ BFS cho thuốc tiêm thể tích lớn tại Rommelag Pharma Connect 2026

Hãy tham gia cùng chúng tôi tại Rommelag BFS Pharma Connect 2026, diễn ra vào ngày 22–23 tháng 4 năm 2026 tại Gaildorf, Đức.

Hội thảo Công nghệ Dược phẩm Việt Nam: Kiến tạo Tương lai Ngành Sản xuất Dược phẩm

Vào ngày 3 tháng 12 năm 2025, Melchers Việt Nam đã tự hào tổ chức Hội thảo Công nghệ Dược phẩm Thế hệ Mới tại Thành phố Hồ Chí Minh.

GMP so với cGMP: Hướng dẫn toàn diện về Tiêu chuẩn Dược phẩm Thế hệ mới

Trong môi trường được quản lý chặt chẽ của các ngành dược phẩm, công nghệ sinh học và thiết bị y tế, chất lượng không phải là một lựa chọn mà là một yêu cầu bắt buộc tuyệt đối.